DNA Prevent + Alopecia Risk Panel

–

Spedizione gratuita per gli ordini nazionali superiori a ‪100‬‪€‬

Termine di spedizione 2 - 5 Giorni lavorativi

Pacchetto combinato: DNA Prevent + Alopecia Risk Panel. Acquistando questo esame, effettuerai entrambi i test ad un prezzo agevolato.

Alopecia Risk Panel è l'analisi genetica per la valutazione della suscettibilità all'Alopecia (Alopecia Androgenetica, Female Pattern Hair Loss, Alopecia Areata, Telogen Effluvium) comprensiva di valutazione nutrigenomica e farmacogenomica.

DNA Prevent è un test genetico basato su genotipizzazione di migliaia di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP). Analizza le correlazioni genetiche legate alla salute metabolica, endocrinologica, cardiovascolare, neurologica, infiammatoria, immunologica, dermatologica e molto altro, integrando informazioni utili per la nutrizione di precisione, la personalizzazione dello stile di vita e la farmacogenetica. Il test DNA Prevent fornisce dati preziosi per orientare strategie di benessere e supportare i professionisti della salute nella creazione di piani mirati. In aggiunta, la sezione Ancestry mostra le origini genetiche del DNA del soggetto in esame. Il campione si raccoglie facilmente tramite tampone buccale.

Prezzo più basso ultimi 30gg: 628,00€

Informazioni sul prodotto

Questo pacchetto combinato permette di sottoporsi ai test DNA Prevent e Alopecia Risk Panel a un prezzo agevolato.

L'Alopecia Risk Panel è un test genetico avanzato che valuta la suscettibilità alla caduta dei capelli, con particolare focus su Alopecia Androgenetica (AGA) e diradamento femminile (Female Pattern Hair Loss, FPHL). L'analisi copre anche altre forme di alopecia e integra dati di nutrigenomica e farmacogenomica.

DNA Prevent è un test genetico basato su piattaforma di genotipizzazione a microarray di ultima generazione. Analizzando migliaia di polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) distribuiti su tutto il genoma umano, il test fornisce un profilo ampio di varianti genetiche rilevanti. In pratica, il DNA viene estratto dal nostro laboratorio dal campione prelevato mediante tampone buccale e ibridato su chip Illumina che contengono sonde specifiche per ciascun SNP, permettendo di rilevare simultaneamente centinaia di migliaia di marker genetici. Questa tecnologia garantisce con alta affidabilità un'elevata copertura di varianti comuni nel genoma.

Il DNA Prevent è un test di correlazione genetica di carattere generale. Non si tratta di un esame diagnostico: i risultati indicano la probabilità relativa di sviluppare determinate condizioni, non una certezza o diagnosi. Come sottolineato da esperti di medicina predittiva, ogni variante di suscettibilità fornisce un valore probabilistico: in altre parole, la presenza di varianti associate a una patologia non significa che questa si manifesterà di certo; indica, piuttosto, una maggiore attenzione nell'applicare strategie preventive. DNA Prevent va quindi considerato come uno strumento di supporto al benessere: i risultati devono essere interpretati insieme a informazioni familiari, sullo stile di vita, eccetera. Il focus del DNA Prevent è fornire informazioni utili per instaurare un protocollo individuale mirato.

I risultati genetici richiedono sempre un'interpretazione qualificata: solo l'analisi da parte di professionisti esperti permette di tradurre i dati genomici in indicazioni concrete e personalizzate per la gestione di alimentazione, integrazione nutraceutica e stili di vita. Per questo motivo, su richiesta, è possibile prenotare un colloquio personalizzato con il professionista che ha refertato il test. L'incontro si svolge in videocall e consente di approfondire i risultati con uno dei nostri esperti. Durante il colloquio, i dati genetici vengono letti alla luce della storia personale, delle abitudini e degli obiettivi, trasformando l'informazione in maggiore consapevolezza e strategie pratiche per il benessere quotidiano. Durante l'incontro, ti illustreremo in modo chiaro e approfondito i risultati del test, risponderemo alle tue domande e ti forniremo indicazioni pratiche su come valorizzare al meglio il tuo profilo genetico per la promozione della salute.

Cosa viene analizzato?

Ancestry: ricostruzione delle origini genetiche ancestrali attraverso l'analisi degli aplogruppi e della distribuzione autosomica. Scopri da quali popolazioni geografiche proviene il tuo patrimonio genetico e come si è distribuito nel corso delle generazioni. È l'area che risponde alla domanda: da dove vengo geneticamente?
Area cerebrale: analizza le varianti genetiche che influenzano il funzionamento individuale del sistema nervoso centrale: dalla risposta dei neurotrasmettitori al cronotipo biologico, dalla gestione dello stress alla modulazione dell'umore. Non si tratta di predire comportamenti, ma di comprendere la propria biologia neurocomportamentale di base.
Area cardiovascolare: la sezione più articolata del panel, suddivisa in due livelli complementari con l'analisi di 68 polimorfismi su geni cardiovascolari specifici e il calcolo dell'Indice Poligenico Cardiovascolare (IPC), uno score su 50 SNP validati dalla letteratura internazionale, che esprime la variabilità genomica complessiva individuale nell'area cardiovascolare.
Area Infiammatoria e Immunologica: Analizza le varianti genetiche che modulano l'intensità e la qualità della risposta infiammatoria e immunitaria individuale. Il profilo infiammatorio genetico influenza la risposta a stimoli alimentari, ambientali e fisici, ed è uno dei determinanti biologici della risposta individuale all'integrazione anti-infiammatoria.
Area Endocrinologica e Nutrizionale: l'area più estesa del panel, analizza 172 varianti che coprono il metabolismo individuale di macronutrienti, vitamine, minerali, ormoni metabolici e molecole alimentari. È la sezione più utile per personalizzare dieta, integrazione e stile di vita nutrizionale.
Area della Salute e della Longevità: analizza le varianti genetiche associate ai meccanismi molecolari dell'invecchiamento biologico, della longevità cellulare, dell'integrità del DNA e della risposta al danno cellulare.
Area Dermatologica: analizza le varianti genetiche che determinano le caratteristiche individuali della pelle e del capello: dalla pigmentazione alla risposta ai retinoidi alla produzione di collagene.
Area Sportiva: una delle sezioni più ricche del panel. Analizza le varianti che determinano la risposta individuale all'esercizio fisico: dalla composizione delle fibre muscolari alla resistenza del tessuto connettivo, dal metabolismo energetico durante l'allenamento alla cronobiologia dello sport.
Area Farmacologica: analizza le varianti degli enzimi del citocromo P450 e di altri sistemi enzimatici che determinano il metabolismo individuale di molecole esogene. Il profilo enzimatico personale influenza la velocità con cui l'organismo processa integratori, sostanze alimentari e molecole di uso comune.
Area Cross-talk Genoma-Microbiota: un'area innovativa che esplora il dialogo tra il DNA dell'ospite e la composizione del microbiota intestinale. Le varianti analizzate influenzano la struttura della mucosa intestinale, la risposta immunitaria intestinale e la selezione delle popolazioni batteriche che abitano il microbioma.
Altre aree di interesse: vari polimorfismi che non rientrano nelle categorie principali ma forniscono informazioni rilevanti sul profilo biologico individuale.
Alopecia Androgenetica (AGA) e diradamento femminile (FPHL): il cuore del test è rappresentato dalla valutazione approfondita di geni correlati con queste due condizioni, le forme più diffuse e impattanti di caduta dei capelli rispettivamente in uomini e donne. Il pannello analizza un'ampia gamma di polimorfismi che la ricerca scientifica ha identificato come rilevanti per queste condizioni.
Altre forme di alopecia: il test esplora anche geni associati ad altre condizioni legate alla caduta dei capelli, tra cui l'alopecia areata (valutando i fattori immunologici coinvolti) e il telogen effluvium, per fornire un quadro complessivo.

Tutte queste informazioni, di natura altamente tecnica, vengono poi presentate con un linguaggio chiaro e accessibile per orientare scelte di benessere, nutrizione e stile di vita sano.

Come si effettua il prelievo?

Il test si esegue mediante tampone buccale, facile e indolore. All'interno del kit fornito troverai tutto il materiale necessario, tra cui: il tampone e istruzioni dettagliate per effettuare il prelievo del campione.

La raccolta è semplice e non invasiva e può essere effettuata comodamente presso il proprio domicilio. Per garantire l'integrità del DNA, è fondamentale non mangiare, bere (eccetto acqua), fumare o masticare chewing-gum nei 30 minuti precedenti la raccolta. In seguito, sarà sufficiente sigillare il contenitore come da istruzioni fornite e spedirlo alla nostra sede legale.

Spedizione del campione

Acquistando il pacchetto combinato DNA Prevent + Alopecia Risk Panel online, riceverai comodamente al tuo indirizzo il materiale necessario per la raccolta del campione. Potrai eseguire la raccolta in autonomia, in qualsiasi momento tu preferisca.

Una volta effettuato il prelievo, per organizzare il ritiro del campione da parte del corriere, sarà sufficiente contattarci inviando un'email all'indirizzo [email protected] oppure telefonando al numero 06 86358521, comunicandoci la richiesta di ritiro.

Se ti trovi in prossimità della nostra sede, hai anche la possibilità di ritirare il kit personalmente e/o consegnare il campione direttamente al nostro personale, previo accordo. Ti ricordiamo che, in caso di necessità, potrai prenotare e sottoporti al prelievo presso la nostra sede.

Avvertenze

Il pacchetto combinato DNA Prevent + Alopecia Risk Panel non è un test diagnostico e non è destinato alla rilevazione di malattie genetiche rare. Il suo obiettivo è fornire una profilazione genomica, utile per personalizzare interventi nutrizionali, di stile di vita e strategie di promozione della salute. I risultati devono essere interpretati da personale sanitario qualificato.
I suggerimenti eventualmente forniti a corredo del report non costituiscono in alcun modo piani alimentari o terapeutici e devono essere intesi esclusivamente come supporto per il professionista qualificato, il quale elaborerà eventuali strategie di intervento personalizzate.
Il test può essere effettuato da persone di qualsiasi età e in qualunque condizione di salute.
Il risultato del test sarà reso disponibile entro un massimo di 8 settimane dal ricevimento del campione presso il nostro laboratorio partner.
Il pacchetto combinato DNA Prevent + Alopecia Risk Panel non sostituisce alcuna visita o esame medico e non è pensato per diagnosticare malattie genetiche o cliniche. Fornisce invece un quadro della correlazione genetica di base, utile a orientare prevenzione e scelte di vita consapevoli. Come ogni test genetico, fornisce risultati probabilistici che richiedono attenzione contestuale e consulenza specialistica.

Protezione dei dati personali

NutriHealth Genomics S.r.l. gestisce i dati personali nel pieno rispetto delle normative vigenti in materia di privacy. All'interno del kit troverai un documento di raccolta dati e l'informativa sulla privacy, entrambi da compilare e firmare. I dati personali saranno gestiti esclusivamente dalla nostra società: il laboratorio partner incaricato dell'analisi riceverà solo un codice alfanumerico anonimo, privo di riferimenti diretti all'identità del paziente, e il sesso. Per maggiori informazioni puoi visitare la dichiarazione privacy nel nostro sito internet.