Cardiogenomic Panel
Profilo genomico cardiovascolare.
Il Cardiogenomic Panel offre una valutazione genomica approfondita dei polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) associati dalla letteratura scientifica all'area cardiovascolare. Combina l'analisi di oltre sessanta varianti genetiche specifiche con il calcolo dell'Indice Poligenico Cardiovascolare (IPC): uno score su 50 polimorfismi, basato sulla metodologia di Tada et al., 2016, ma calibrato su una coorte italiana da NutriHealth Genomics. L'Indice Poligenico Cardiovascolare esprime la variabilità genomica individuale nell'area cardiovascolare. Il test non rappresenta un test diagnostico ma uno strumento per il miglioramento del benessere e dello stile di vita.
Una nuova prospettiva sul tuo DNA
Cardiogenomic Panel analizza le basi genetiche che contribuiscono a renderti unico, offrendoti una visione personalizzata di alcuni aspetti della tua biologia.
Grazie a tecnologie di sequenziamento avanzate e alle più recenti evidenze scientifiche, puoi approfondire la conoscenza del tuo organismo e comprenderne meglio le caratteristiche individuali.
Indicazioni mirate per il tuo benessere
Mettiamo a disposizione dati presi dalle migliori fonti internazionali di letteratura scientifica, che associano le informazioni genetiche al loro significato statistico per promuovere scelte orientate al benessere quotidiano. Queste indicazioni, sempre da condividere con i professionisti della salute, hanno l’obiettivo di supportare scelte più consapevoli e personalizzate.
Perché il test è importante
Gli esseri umani condividono oltre il 99% del proprio patrimonio genetico. Sono però le piccole variazioni, i polimorfismi genetici, ad aiutarci a comprendere differenze individuali che possono influenzare aspetti come nutrizione, metabolismo e risposta agli stimoli.
Attraverso l’analisi mirata di questi polimorfismi, il test offre informazioni utili per accrescere la consapevolezza del proprio corpo e guidare scelte di benessere più mirate, trasformando la conoscenza del DNA in uno strumento pratico per il futuro.
Il tuo stile di vita ha basi genetiche:
scopri come il tuo DNA influenza le tue scelte quotidiane e impara a migliorarle
Il tuo patrimonio genetico influisce profondamente su come rispondi all'alimentazione, all'attività fisica, al ritmo sonno-veglia, allo stress e a molti altri fattori legati allo stile di vita.
Con Cardiogenomic Panel puoi finalmente conoscere questi aspetti in modo scientifico e utilizzarli come strumento per ottimizzare il tuo benessere in modo personalizzato.
Il test è indicato per coloro che:
- vogliono approfondire il proprio profilo genomico nell'area cardiovascolare;
- seguono percorsi nutrizionali con un professionista e vogliono arricchirli con dati genomici;
- sono interessati alla propria variabilità individuale.
Quali sono i vantaggi di un test del DNA?
Analisi del DNA: un test che vale per sempre
Il DNA rimane lo stesso per tutta la vita: ciò che può cambiare è la conoscenza scientifica che ne abbiamo. Per questo motivo, i dati genetici ottenuti possono essere reinterpretati alla luce di nuove scoperte, senza la necessità di ripetere il test.
Un ottimo punto di partenza per prenderti cura del tuo benessere
Alcune persone presentano varianti genetiche associate a una maggiore suscettibilità a specifiche condizioni di salute. Conoscere queste informazioni può aiutare a migliorare la consapevolezza e supportare scelte di benessere personalizzate.
Conosciti meglio e costruisci uno stile di vita più adatto a te
Conoscere il proprio profilo genetico può aiutare a comprendere meglio come il corpo risponde a diversi tipi di allenamento e abitudini alimentari. Queste informazioni, interpretate dai nostri esperti, possono risultare utili per personalizzare piani alimentari e strategie di benessere mirate.
Cosa include il Report che riceverò?
1) Indice Poligenico Cardiovascolare (IPC):
Score genomico su 50 varianti basate sui lavori di Tada et al. e adattate alla popolazione italiana dal team di NutriHealth Genomics. L'IPC esprime la variabilità individuale nell'area cardiovascolare rispetto alla distribuzione della popolazione italiana. Fornisce a chi si sottopone al test e al professionista della salute di riferimento uno strumento di orientamento personalizzato per il miglioramento del benessere e dello stile di vita.
Non si tratta di una misura del rischio clinico o di un test diagnostico: l’IPC esprime una sintesi della variabilità genomica individuale nell’area cardiovascolare, ma non costituisce una diagnosi, non stima il rischio clinico cardiovascolare e non sostituisce anamnesi, esami ematochimici, valutazioni strumentali o score clinici validati.
2) Analisi approfondita dei principali polimorfismi di interesse nell'area cardiovascolare secondo la letteratura scientifica:
Questa sezione analizza varianti genetiche associate, secondo la letteratura, a pathway cardiometabolici, metabolici e lipidici che possono contribuire alla variabilità individuale nell’area cardiovascolare.
In questa area forniamo un'analisi approfondita di uno o più polimorfismi relativi ai seguenti geni*, oltre ad analizzarne altri localizzati in Regioni Intergeniche: ACE, ADRB2, AMPD1, APOA5, APOE, CDKN2B-AS1, F5, FADS1, IL-6 AS1, LPL, MTHFR, P2RY12, PPARG, SELE, VKORC1.
I nostri laboratori
Per l’analisi del genoma collaboriamo con laboratori internazionali di eccellenza, garantendo la massima accuratezza dei dati ottenuti. Il test TotalGenome viene eseguito tramite Whole Genome Sequencing (WGS) con tecnologia Next Generation Sequencing (NGS) su piattaforma Illumina, considerata lo standard di riferimento a livello mondiale per precisione e affidabilità. Anche il test di genotipizzazione DNA Prevent e i vari Panel proposti utilizzano strumenti Illumina di ultima generazione, assicurando risultati altamente robusti e riproducibili.
Come interpretiamo i dati
I risultati del test vengono consegnati sotto forma di Report, che riporta i principali polimorfismi di interesse scientifico e le relative associazioni tra i dati genetici e le informazioni presenti nella letteratura scientifica internazionale, sulla base delle evidenze attualmente disponibili. In seguito, è possibile prenotare un colloquio personalizzato con uno dei nostri esperti, che può svolgersi in videocall o in presenza presso le nostre sedi partner, per approfondire i risultati. Durante il colloquio, i dati genetici vengono letti alla luce della storia personale, delle abitudini e degli obiettivi, trasformando l’informazione in maggiore consapevolezza e strategie pratiche per il benessere quotidiano.
Un servizio in continua evoluzione
Il tuo DNA resta lo stesso, ma la scienza avanza. E noi con lei.
Il valore di un test genetico non risiede soltanto nell'analisi iniziale, ma nella capacità di evolversi nel tempo. La nostra banca dati scientifica è costantemente aggiornata: i nostri esperti monitorano quotidianamente le nuove pubblicazioni scientifiche per integrare le evidenze più recenti e rilevanti.
Qualora in futuro dovessero emergere nuove scoperte significative relative a uno o più dei polimorfismi analizzati, NutriHealth Genomics si impegna a contattare proattivamente i soggetti che hanno già effettuato il test, offrendo loro la possibilità di richiedere un aggiornamento del Report e una nuova consulenza personalizzata.
Allo stesso modo, potrai richiedere un aggiornamento in qualsiasi momento qualora si verifichino cambiamenti rilevanti nel tuo stato di salute o nel tuo stile di vita. Questo ci permetterà di reinterpretare le tue informazioni genetiche alla luce delle nuove condizioni e di offrirti un supporto mirato.
Privacy e sicurezza dei dati
Per la nostra società la tua privacy è fondamentale. Il DNA contiene importantissime informazioni su ciascuno di noi e questo è il motivo per cui mettiamo in atto tutte le migliori strategie per proteggere i tuoi dati. Tra l'altro, anche i nostri laboratori sono altamente certificati per proteggere le tue informazioni; ad ogni modo, per garantirti una sicurezza totale, il campione da analizzare viene inviato con un riferimento alfa-numerico di cui solo noi di NutriHealth Genomics siamo a conoscenza.
Fai la differenza con il tuo DNA: contribuisci al progresso scientifico in modo anonimo e consapevole
La genomica è una delle frontiere più promettenti delle medicina personalizzata, ma ha bisogno di dati per evolversi. Per questo motivo, offriamo a ogni utente la possibilità (sempre facoltativa e consapevole) di contribuire ai nostri progetti di ricerca scientifica.
Se sceglierai di partecipare il tuoi dati saranno trattati in forma rigorosamente anonima e non sarà possibile risalire alla tua identità. Le informazioni genetiche aggregate contribuiranno a valorizzare la ricerca internazionale, alimentando studi che mirano a migliorare la salute di tutti.
Se invece preferirai non partecipare, potrai comunque accedere senza limitazioni a tutti i nostri test e servizi. La tua scelta sarà sempre rispettata.
Perché farlo? Ogni ricerca scientifica è costruita grazie all'impegno congiunto di persone e ricercatori. I tuoi dati, se condivisi in forma anonima, possono diventare un piccolo tassello nel grande mosaico del progresso scientifico globale. Le tecnologie omiche, come la genomica sono strumenti potenti ma ancora in fase di evoluzione e necessitano di dati solidi e rappresentativi per raggiungere il loro pieno potenziale. Con il tuo contributo, potresti aiutare a generare scoperte che un giorno avranno un impatto concreto sulla salute delle generazioni future.
Ogni informazione condivisa è un piccolo passo verso la conoscenza, la comprensione dei meccanismi biologici e la prevenzione personalizzata.
La nostra missione
Crediamo fortemente nella capacità della scienza di migliorare la vita delle persone e sulla possibilità di fare prevenzione sulla base delle informazioni contenute nel DNA. Il nostro sogno è un mondo in cui ciascuno di noi possa aver accesso al proprio genoma in modo da attuare misure di prevenzione primaria e secondaria mirate e personalizzare la nutrizione e l'eventuale terapia farmacologica.
Domande frequenti (FAQ)
Perché ci vuole tempo per avere i risultati?
Perché non è un test diagnostico?
Cos'è un test genetico e come funziona?
Chi dovrebbe considerare di fare un test genetico?
Come si effettua il test genetico?
Quanto tempo si conserva il campione una volta raccolto?
Qual è la differenza tra il test di predisposizione genetica (DNA Prevent) e il sequenziamento completo del genoma? E perché hanno un costo così diverso?
I risultati del test possono cambiare nel tempo?
Cosa posso fare con i risultati del test?
Il test genetico è adatto ai bambini o solo agli adulti?
Cosa succede se i miei risultati mostrano una predisposizione a una malattia?
Come posso essere sicuro che i miei dati genetici non vengano condivisi o venduti?
L’analisi comprende sempre, senza eccezioni, tutti i geni descritti in ciascun soggetto sottoposto al test?*
